Triphenylphosphine, sebatian organophosphorus utama, telah menunjukkan nilai unik dalam pelbagai bidang. Sintesisnya terutamanya melibatkan dua kaedah: satu ialah reaksi Friedel-Kraf, di mana fenilphosphine oksida dan haloalkana bertindak balas dengan kehadiran aluminium klorida untuk menghasilkan triphenylphosphine; kaedah lain ialah reaksi penggantian-orto, di mana fenilfosfin oksida dengan kumpulan-orto bertindak balas dengan fenil bromida dengan kehadiran logam natrium untuk mendapatkan para-triphenylfosfin yang digantikan.
Kedua-dua kaedah sintetik boleh menyediakan triphenylphosphine dengan cekap, dan dengan melaraskan keadaan tindak balas, sebatian triphenylphosphine dengan substituen berbeza boleh diperolehi. Sebatian ini mempunyai aplikasi yang luas dalam sintesis organik, perubatan, dan pertanian, seperti pemangkin, prekursor untuk ubat antikanser, racun serangga, dan pengawet, menunjukkan sepenuhnya kepelbagaian dan kepraktisan triphenylphosphine.
